Ngày 29/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Keytruda (pembrolizumab) trở thành thuốc đầu tay trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn hoặc không thể cắt bỏ ở những bệnh nhân có sự mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao (MSI-H)
Vy Lê Châu Thảo, Lâm Trịnh Diễm Ngọc, TS. Võ Đức Duy Ngày 29/06/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Phesgo (một sự kết hợp của các kháng thể đơn pertuzumab, trastuzumab và hyaluronidase zzxf) dùng để điều trị bệnh ung thư vú di căn dương tính
Dịch giả: Nguyễn Thanh Huyền, TS. Nguyễn Thị Thanh Vân Hiệu đính: TS.DS. Phạm Đức Hùng Trong vấn đề tìm cách giảm bớt những lo ngại về việc tiếp cận điều trị Covid-19 bằng thuốc remdesivir, Công ty Gilead Science (GILD) đã ký thỏa thuận với 5 công ty thuốc generic ở Ấn Độ và
Tác giả: Nguyễn Ngọc Thùy Trâm – SV Dược 5, ĐH Y Dược TP.HCM Hiệu đính: TS.DS. Phạm Đức Hùng – Cincinnati, OH, USA Thuốc đường uống đầu tiên được FDA chấp thuận cho điều trị cường kinh liên quan tới u xơ tử cung ở phụ nữ tiền mãn kinh Ngày 29/05/2020, Cục Quản
Dịch giả: Lê Huỳnh Tú Mỹ, TS. Nguyễn Thị Thanh Vân Hiệu đính: TS.DS. Phạm Đức Hùng Lắng nghe những ý kiến khác nhau của các chuyên gia trong việc định ra mức giá hợp lý cho remdesivir. Một số ý kiến cho rằng, loại thuốc này nên ở mức $ 12,50 để đảm bảo
Biên dịch: Đỗ Mỹ Ngọc, TS. Nguyễn Thị Thanh Vân Hiệu đính: TS.DS.Phạm Đức Hùng Theo NIH, nghiên cứu quan trọng về thuốc điều trị Covid-19 của Gilead cho thấy bệnh nhân đáp ứng tích cực với điều trị. Một nghiên cứu của chính phủ về remdesivir thuộc công ty Gilead, loại thuốc thử nghiệm
Tác giả: Nguyễn Thái Minh Trận, TS. Võ Đức Duy Hiệu đính: TS.DS. Phạm Đức Hùng Khám phá liệu pháp miễn dịch mới “tấn công 3 góc” cho điều trị ung thư hứa hẹn giải quyết mọi loại ung thư, ngay cả các ung thư khó điều trị như ung thư tuyến tụy và ung
Đặng Thị Trâm, TS. Võ Đức Duy Hiệu đính: TS.DS. Phạm Đức Hùng Một liệu pháp miễn dịch dựa trên việc lấy đi các chất cần cho quá trình chuyển hóa phát triển khối u, đồng thời cũng tạo ra vi môi trường thuận lợi cho các tế bào T hiệu ứng tiêu diệt hiệu
Võ Phạm Thủy Tiên, Đặng Thị Trâm, Lê Châu Thảo Vy, TS. Võ Đức Duy Một ứng viên DNA vaccine cho COVID-19, INO-4800 được tạo ra dựa trên DNA tổng hợp nhắm vào protein S của chủng coronavirus mới SARS-CoV-2. DNA vaccine này có khả năng tạo miễn dịch dịch thể và miễn dịch tế
Các tương tác protein-protein (PPIs) giữa SARS-CoV-2 và người cho phép tìm ra thuốc có thể tái sử dụng nhằm ngăn dịch COVID-19 một cách kịp thời. SARS-CoV-2 là tác nhân gây ra đại dịch COVID-19 hiện nay, thuộc nhóm betacoronavirus-có khả năng truyền nhiễm ở người và trong lịch sử thường được biết đến
